{"id":37028,"date":"2023-05-30T01:49:29","date_gmt":"2023-05-30T01:49:29","guid":{"rendered":"https:\/\/elobservadorzonanorte.com.mx\/?p=37028"},"modified":"2023-05-30T01:49:30","modified_gmt":"2023-05-30T01:49:30","slug":"disponible-la-prueba-de-tamiz-neonatal-para-prevenir-enfermedades-congenitas-dr-pepe-cruz","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elobservadorzonanorte.com.mx\/?p=37028","title":{"rendered":"*Disponible la prueba de tamiz neonatal para prevenir enfermedades cong\u00e9nitas: Dr. Pepe Cruz*"},"content":{"rendered":"\n
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\u2022 Padres y madres de familia deben llevar a los reci\u00e9n nacidos del tercer al quinto d\u00eda de vida para que les realicen la prueba<\/p>\n\n\n\n

Tuxtla Guti\u00e9rrez, Chiapas; 29 de mayo de 2023.- El secretario de Salud del estado, doctor Pepe Cruz, destac\u00f3 que es importante que a los reci\u00e9n nacidos se les realice el tamiz neonatal para detectar, diagnosticar e iniciar un tratamiento oportuno ante la <\/a>presencia de padecimientos metab\u00f3licos y prevenir consecuencias graves que comprometan el desarrollo normal del beb\u00e9; estudio que est\u00e1 disponible en las m\u00e1s de mil unidades m\u00e9dicas de la entidad.<\/p>\n\n\n\n

El encargado de la pol\u00edtica sanitaria estatal exhort\u00f3 a padres y madres de familia para que acudan a los centros de salud u hospitales m\u00e1s cercanos, ya que a principios del mes de mayo se fortaleci\u00f3 la dotaci\u00f3n de esta prueba de tamiz neonatal en todas las unidades m\u00e9dicas. Este estudio consiste en tomar una muestra de sangre a trav\u00e9s de la punci\u00f3n del tal\u00f3n del reci\u00e9n nacido para el an\u00e1lisis de cinco gotas de sangre recolectadas en papel filtro espec\u00edfico, que se conoce como tarjeta de Guthrie; la toma se debe realizar del tercer al quinto d\u00eda de vida.<\/p>\n\n\n\n

El doctor Pepe Cruz expuso que si el resultado del tamiz neonatal es normal, el personal de las unidades m\u00e9dicas lo informar\u00e1 en la siguiente consulta de control del ni\u00f1o; por el contrario, si el resultado es anormal, el personal de salud se comunicar\u00e1 de inmediato con la madre, padre o responsable del menor para que acuda a su unidad de salud, ya que se deber\u00e1n realizar pruebas complementarias para confirmar o descartar alguna de las enfermedades cong\u00e9nitas, as\u00ed como la valoraci\u00f3n por el m\u00e9dico especialista.<\/p>\n\n\n\n

Se\u00f1al\u00f3 que a trav\u00e9s del tamiz metab\u00f3lico se pueden detectar seis enfermedades: la fenilcetonuria, que es donde los beb\u00e9s carecen de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, la cual es necesaria para descomponer el amino\u00e1cido esencial fenilalanina; sin la enzima, los niveles de fenilalanina se acumulan en el cuerpo, lo cual puede da\u00f1ar el sistema nervioso central y ocasionar retraso mental\/discapacidad intelectual.<\/p>\n\n\n\n

El hipotiroidismo cong\u00e9nito es una enfermedad endocrina que se presenta desde el nacimiento, como consecuencia de la deficiencia absoluta o relativa de hormonas tiroideas durante la etapa intrauterina o bien al momento del nacimiento, esto ocasiona retraso mental \/ discapacidad intelectual y motriz severa; en los casos no tratados puede llevar a la muerte.<\/p>\n\n\n\n

La hiperplasia suprarrenal cong\u00e9nita es un grupo de enfermedades de origen gen\u00e9tico, cong\u00e9nito y heredable del metabolismo de los esteroides suprarrenales que afecta de manera primordial a los\/las reci\u00e9n nacidos\/as, quienes manifiestan serias alteraciones hormonales que ponen en riesgo su vida, su integridad f\u00edsica y psicol\u00f3gica, ya que es la primer causa de trastorno en la diferenciaci\u00f3n de genitales a nivel mundial.<\/p>\n\n\n\n

La fibrosis qu\u00edstica es una enfermedad hereditaria causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un l\u00edquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las v\u00edas respiratorias de los pulmones y en el p\u00e1ncreas; esta acumulaci\u00f3n de moco ocasiona infecciones pulmonares potencialmente mortales y serios problemas digestivos. Esta enfermedad tambi\u00e9n puede afectar las gl\u00e1ndulas sudor\u00edparas y el aparato reproductor masculino.<\/p>\n\n\n\n

La galactosemia es cuando las personas son incapaces de descomponer completamente el az\u00facar simple galactosa. La galactosa compone la mitad de la lactosa, el az\u00facar que se encuentra en la leche, si a un beb\u00e9 con galactosemia se le da leche, los derivados de la galactosa se acumulan en el organismo del beb\u00e9, estas sustancias da\u00f1an el h\u00edgado, el cerebro, los ri\u00f1ones y los ojos, las personas con galactosemia no pueden tolerar ninguna forma de leche (ni humana ni animal), deben ser cuidadosos al consumir otros alimentos que contengan galactosa.<\/p>\n\n\n\n

La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es una afecci\u00f3n que se presenta si el cuerpo no tiene cantidad suficiente de una enzima llamada G6PD; esta enzima es necesaria para ayudar a los gl\u00f3bulos rojos a desempe\u00f1ar su funci\u00f3n. Los gl\u00f3bulos rojos transportan ox\u00edgeno por todo el cuerpo. Si hay una deficiencia de G6PD, los gl\u00f3bulos rojos son m\u00e1s propensos a descomponerse o a ser destruidos; si el organismo no tiene suficientes gl\u00f3bulos rojos sanos, surge una afecci\u00f3n llamada anemia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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